NEJM: Предложен метод лечения редкой формы ожирения

Фото из открытых источников

Международный научный коллектив сообщил о прорыве в терапии гипоталамического ожирения. Это редкая форма заболевания, что развивается на фоне опухоли головного мозга или даже после ее хирургического удаления. Клиническое тестирование показало, что препарат сетмеланотид может заметно понизить массу тела и улучшить состояние. Результатами исследования авторы поделились в журнале New England Journal of Medicine.

Гипоталамическим называют ожирение, возникающее при повреждении гипоталамуса — зоны мозга, ответственной за ощущение насыщения, расходование энергии и гормональную регуляцию. Данная побочная реакция часто развивается после лечения опухолей в данной зоне, особенно, у детей. При нарушении работы гипоталамуса у человека обычно утрачивается контроль над аппетитом и процессами обмена веществ, что провоцирует постоянное чувство голода и быстрый набор веса.

Международное клиническое исследование позволило ученым проверить эффективность препарата сетмеланотида, призванного восстанавливать нарушенные сигналы о насыщении и расходовании энергии в головном мозге.

Испытания доказали, что за год лечения индекс массы тела (ИМТ) у испытуемых в среднем понизился на 20%. С большой долей вероятности, более длительное применение препарата позволит снижать вес.

До сих пор у медиков практически не было рычагов лечения данной формы ожирения. Врачи лишь пытались отчасти смягчить последствия заболевания, но оно заметно ухудшало качество жизни пациентов и их семей. Теперь у них есть шансы на выздоровление, уверены авторы работы.

Новый метод лечения помогал детям не только терять вес, но и обретать больше активности, у них снижалась раздражительность и прочие симптомы, что связаны с ожирением.

* Информация представлена исключительно в ознакомительных целях и не служит рекомендацией для лечения заболеваний