Смертельная бессонница. Одно из самых редких заболеваний в мире

Практически каждый человек на Земле хоть раз в жизни страдал от бессонницы. Это ужасное состояние, когда нет уже никаких сил бодрствовать, и при этом нет возможности провалиться в объятия Морфея. Казалось бы, что во время бессонницы появляются еще лишние часы для совершения множества дел, однако это совсем не так. Какие же симптомы у этого редкого заболевания?

Для каждого человека бессонница – тяжелое испытание и здоровья и нервной системы, существуют такие люди, которых подобная болезнь неизбежно убивает. Семейной летальной бессонницей страдают 40 семей на планете, ведь такое заболевание может передаваться только от одного поколения к другому и только внутри семьи.

Впервые о семейной летальной бессоннице узнал итальянский врач И. Ройтер в 1979 году. Первые симптомы странной болезни были обнаружены у родственницы жены Ройтера. Женщина долгое время не могла уснуть и переживала очень страшные мучения из-за этого недуга. С каждым месяцем состояние становилось только хуже, а болезнь и не думала уступать. Ни один врач не смог определить настоящую причину такого вида бессонницы, все до одного ссылались на тяжелую форму депрессии. Спустя год после появления первых симптомов женщина умерла.

Немногим позже, после кончины женщины, такие же симптомы появились и у ее сестры, которая простилась с жизнью при таких же обстоятельствах и тоже ровно через год. Тогда Ройтер понял, что проблема заключается именно в наследственности и начал изучение заболевания.

Прошло совсем мало времени и семейной летальной бессонницей начал страдать дядя жены Ройтера. На этот раз мужчину начали серьезно обследовать. Конечно, из-за абсолютной неизученности этой болезни, мужчина скончался ровно через год, однако его смерть оказалась не напрасной. Ройтер с коллегами смогли собрать достаточно информации об этой болезни.

Оказывается, причина развития этого редкого заболевания кроется в генной мутации. Одна из хромосом вырабатывала аспарагин, вместо аспарагиновой кислоты, который меняет белковые молекулы. Из-за этой мутации в таламусе происходит накопление амилоидных бляшек, которые вызывают тяжелую и неизлечимую форму бессонницы.

Вообще такое заболевание может настигнуть только людей, в возрасте от 30 до 60 лет, при этом, в их роду должен быть еще хотя бы один пострадавший от семейной летальной бессонницы. При таком заболевании снотворное и другие успокаивающие лекарства не смогут оказать никакого эффекта, потому на данный момент болезнь является абсолютно неизлечимой.

Современная медицина пока не может разработать никакого лечения от этой страшной болезни, остается только надеяться на новые открытия в области генетики.