Болезнь Альцгеймера: как проявляется, её причины, и особенности ухода за больным

Болезнь Альцгеймера – неизлечимое, прогрессирующее заболевание головного мозга, сопровождающееся снижением интеллекта и памяти, нарушением речи, двигательной активности, изменениями психоэмоциональных реакций.

Клиническая картина

Впервые клиническую картину патологии описал в 1906 г немецкий психиатр Алоиз Альцгеймер, отметив у 50 летней пациентки симптомы старческого слабоумия несвойственного в таком возрасте. Сегодня диагноз ставят пациентам и в предстарческом возрасте от 45 лет, и в старческом – от 65 лет и старше.

Патология, вызывающая гибель нервных клеток и атрофию участков головного мозга, развивается постепенно и на ранних стадиях может не давать о себе знать. Первые признаки: обидчивость, апатия, невозможность усвоить новую информацию или вспомнить недавние события, многие списывают на стресс и возраст.

Прогрессируя, болезнь вызывает потерю кратковременной памяти, дезориентацию во времени и пространстве, трудность в исполнении простых действий и сокращение словарного запаса. В тяжёлой форме деменция вызывает немотивированную агрессию, сменяющуюся апатией, галлюцинации. Больной теряет способность к самообслуживанию, не узнаёт близких людей, проявляет склонность к бродяжничеству. Здесь можно найти об этом более подробную информацию.

Причины

Механизм развития необратимых и разрушающих процессов в нейронах головного мозга, как и причины провоцирующие начало заболевания изучены не до конца. Существует несколько гипотез, которые дополняют друг друга.

1. Наследственность. Генетический сбой, связанный с поломкой гена в 1-й, 14-й хромосоме, а также присутствие лишней копии 21-й хромосомы при синдроме Дауна, увеличивают шансы развития дегенеративных изменений мозга в возрасте 30-40 лет.
2. Амилоидная гипотеза. Чрезмерное накопление амилоидного белка приводит к образованию сенильных бляшек в тканях мозга, из-за чего нарушается синапсис нейронов, и происходит постепенное угасание их функций.
3. Тау гипотеза. Нити тау-белка слипаясь, образуют внутри нервных клеток нейрофибриллярные кубики вызывающие атрофию тканей.

Особенности ухода за пациентом с этим недугом

Болезнь прогрессирует, и если на ранних стадиях родственникам достаточно оказывать больному психологическую поддержку и незаметно контролировать своевременный приём лекарственных препаратов и напоминать о запланированных встречах, то на более поздних этапах развития деменции, у пациента возникает полная зависимость от посторонней помощи.

Специалисты рекомендуют придерживаться таких правил при уходе за больным родственником:

• Одежда. При сохранении способности к самообслуживанию, следует облегчить процесс одевания, подобрав свободную одежду и разложив её по порядку.
• Пища. Больные испытывают склонность к перееданию и проблемы с пищеварением, поэтому следует обеспечить 4 разовое питание, небольшими порциями. При первых признаках затруднённого глотания пациента переводят на жидкую пищу.
• Туалет. На стадии умеренной деменции следует напоминать больному о необходимости посещать туалет. Тяжёлая форма сопровождается недержанием мочи.
• Безопасность. В помещении, где находится больной, следует провести такие работы:
  • Убрать лишнюю мебель, скользкие дорожки, зеркала, мелкие и бьющиеся предметы;
  • Устранить межкомнатные замки или задвижки;
  • Заблокировать доступ к балкону, на окнах установить решётки;
  • Установить источники неяркого света в ванной комнате и спальне.

Постоянный контроль и ощущение собственной беспомощности толкают стариков с диагнозом Альцгеймера к склонности к бродяжничеству. Такие прогулки могут дезориентировать. Чтобы окружающим было легче помочь больному найти обратную дорогу домой, родственникам следует распечатать на карточках личную информацию с адресом и контактными телефонами и разложить по внутренним карманам одежды.