Nature Communications рассказал о малоизвестной причине ожирения

Фото из открытых источников

Командой сотрудников Пенсильванского университета выявлены 13 генов, связанных с ожирением. Пять из них эксперты раньше не связывались с данной проблемой. Работу опубликовали в журнале Nature Communications.

Научное и медицинское сообщество рассматривают ожирение как глобальную эпидемию, поразившую миллионы людей. Оно чревато ростом рисков сердечно-сосудистых заболеваний, диабета второго типа и ряда других тяжелых патологий. Важную роль в провоцировании недуга играет образ жизни, но генетические исследования выявляют и роль определенных мутаций, которые способны существенно увеличить вероятность его развития.

Исследователи воспользовались данными британского биобанка (UK Biobank), который сконцентрировал данные свыше 450 тысяч человек, а также информацию из программы All of Us Национальных институтов здравоохранения США, охватившей около 385 тысяч добровольцев.

Выборка содержит представителей африканского, американского, восточноазиатского, европейского, ближневосточного и южноазиатского происхождения. Специалисты сосредоточили внимание на редких мутациях, которые нарушают работу генов, поскольку они чаще всего максимально влияют на развитие болезней.

По результатам метаанализа удалось выявить 13 генов, связанных с индексом массы тела. Восемь из них были знакомы науке ранее, а пять — YLPM1, RIF1, GIGYF1, SLC5A3 и GRM7 — открыты в этой работе впервые. Оказалось, что данные мутации повышают риски тяжелого ожирения примерно втрое.

Часть найденных генов параллельно создают и риски диабета второго типа, гипертонии и сердечной недостаточности.