Прорыв в онкологии: новый тест подбирает лечение даже без мутаций в опухоли

Российские ученые представили персонализированный молекулярный тест, который может значительно повысить эффективность таргетной терапии у онкологических пациентов. Разработкой занимается компания Онкобокс, сообщает «Газета.Ru».  

Новый метод основан на РНК-секвенировании, которое анализирует экспрессию генов опухоли. В отличие от стандартных тестов, проверяющих лишь наличие мутаций, эта технология работает даже в случаях, когда значимых мутаций нет. Это особенно важно, ведь у 80% пациентов опухоли не имеют характерных мутаций, из-за чего они остаются без персонализированного лечения.  

Система моделирует молекулярные процессы опухоли и подбирает наиболее эффективные препараты, анализируя более 170 таргетных средств, тогда как стандартные тесты учитывают только около 30. Такой подход позволил улучшить результаты лечения: пациенты, которым назначали терапию по рекомендациям Онкобокс, в 1,7 раза чаще демонстрировали положительный ответ на лечение, а их жизнь без прогрессирования болезни увеличилась почти в два раза по сравнению с контрольной группой.  

Исследование проводилось с участием 239 пациентов с солидными опухолями, включая рак молочной железы, легких и колоректальный рак. В проекте участвовали специалисты ведущих медицинских центров России, включая НМИЦ онкологии имени Н.Н. Блохина и Сеченовский университет.  

В компании Онкобокс подчеркивают, что внедрение теста в клиническую практику поможет врачам более точно подбирать лечение, повысит эффективность терапии и увеличит продолжительность жизни пациентов.