Специалисты обнаружили ген "вечного детства"

Итальянские биологи в процессе целого комплекса исследовательских проектов, подопытными которого были грызуны, определили причину редкой генетической метаморфозы, которая приводит к синдрому Каллмана.

Такие проблемы встречаются у одного из тридцати тысяч мужчин и одной из ста двадцати пяти тысяч женщин. В организме таких людей блокируется функция производства половых гормонов, в результате чего они на протяжении всей жизни остаются в теле ребёнка. Синдром можно подвергнуть лечению, однако его нужно диагностировать с первых дней жизни и принять соответствующие меры, вводя в организм искусственные гормоны.

На протяжении долгого времени синдром не был описан. Авторы последнего исследования выделили тот факт, что у людей с таким необычным диагнозом отсутствует обоняние.

В рамках эксперимента были выращены несколько зародышей грызунов. На протяжении всего формирования цепочки ДНК эксперты отмечали активность белков, отвечающих за выработку половых гормонов. Ранее же таких тщательных исследований не проводилось.

Дальнейшее изучение позволит специалистам выработать стратегию диагностирования такого рода заболеваний на ранних стадиях, что позволит создать действенный механизм для их эффективного лечения.