FS: создано устройство, позволяющее создавать лекарства в больницах

Фото из открытых источников

Исследователями из Европейского консорциума представлен прототип компактного устройства NANOSPRESSO, способного изменить подход к терапии редких заболеваний. Эта разработка персонализированные генные и РНК-препараты можно будет изготавливать непосредственно в больницах, что сделает высокотехнологичную помощь доступной даже в странах с ограниченными ресурсами. Работа опубликована на ресурсе frontiersin.org.

Большинство лекарств сейчас производят централизованно специализированные компании. Для массового производства это удобно, но практически не решает проблем лечения редких заболеваний, где небольшое число пациентов. У таких препаратов высокая стоимость и низкий спрос, что делают разработку подобных средств экономически невыгодной.

Проект NANOSPRESSO, во главе которого стоит профессор Раймонд Шиффелерс из Медицинского центра Утрехтского университета, предложил альтернативу: создание системы, что позволит аптекам при больницах быстро производить самим стерильные нанопрепараты, да еще и адаптированные под генетические нюансы каждого пациента.

В устройстве сочетаются проверенные технологии — липидные наночастицы и нуклеиновые кислоты. Оно применяет картриджи с готовыми компонентами, а его функционал – это что-то среднее между кофемашиной и мобильной лабораторией. Аптекарю нужно загрузить РНК или ДНК в необходимой терапевтической последовательности, затем вводит липидную «оболочку», чтобы получить в итоге готовый к введению инъекционный препарат.

Редкими заболеваниями страдает около 300 миллионов человек по всему миру. В Евросоюзе их около 36 миллионов, причём, большинство составляют дети.

Технологию уже успешно протестировали при производстве мРНК-вакцин во период пандемии COVID-19, а сейчас её адаптируют для гораздо более точечных задач.

Команда трудится над решением ряда технологических задач, тормозящих внедрение системы в реальную клиническую практику. Ожидается, что скоро NANOSPRESSO будет востребована и при лечении онкологических заболеваний и других патологий, где необходимо точное вмешательство на генетическом уровне.