Два гена помогут диагностировать болезнь Альцгеймера

Два генетических варианта, ранее связанных с болезнью Альцгеймера, теперь специфично относят к атрофии ткани головного мозга, которая является характеристикой данного нейродегенеративного заболевания.

Новое исследование, проведенное под руководством доктора Лианы Апостоловой из медицинской школы при Университете Индианы, также обнаружило, что протеины, вырабатываемые данными генами и циркулирующие в крови, оказались связаны с атрофией головного мозга и могут быть использованы для диагностики заболевания в будущем.

Исследование стало первым, напрямую связавшим распространенные генетические варианты ABCA7/MA4A6A с атрофией коры и гиппокампа головного мозга, которые связаны с памятью и другуми основными функциями. Также впервые ученые смогли установить связь между уровнем специфических протеинов и атрофией мозга.

По утверждению доктора Апостоловой, ученые также выяснили, что уровень белка, вырабатываемого изучаемыми генами, связан с кортикальной и гиппокамповой атрофией, что позволяет предположить возможность его использования в качестве биологического маркера для определения болезни Альцгеймера. Полученные результаты были опубликованы в онлайн-версии журнала Neurobiology of Aging.

Болезнь Альцгеймера является прогрессирующим заболеванием и ведущей причиной развития деменции, также она признана шестой лидирующей причиной смертей на территории США. К сожалению, в настоящее время излечение болезни невозможно, а существующие методики позволяют лишь замедлить ее прогрессирование.