Биологи выяснили, какие мутации в нейронах связаны с чрезмерным потоотделением

Фото из открытых источников

Молекулярным биологам удалось обнаружить, что избыточное потоотделение появляется у некоторых людей при наличии мутаций в натриевых ионных каналах в их нейронах, ответственных за управление функционалом потовых желез. Открытие поможет быстро синтезировать лекарственные средства, ослабляющие этот синдром, сообщила пресс-служба Свободного университета Брюсселя (VUB).

Открытие совершено группой европейских, японских, канадских и американских молекулярных биологов в процессе изучения структуры ДНК почти 200 добровольцев. Часть них была склона к гипергидрозу, т.е. к чрезмерно сильному потоотделению при стрессе или при жаре. Такая проблема существует у 2-5% населения Земли, и ранее она почти не изучалась.

Исследователи провели сопоставление различий в структуре около 20 тысяч генов, что отвечают за выработку белков, у страдающих гипергидрозом и здоровых участников проекта. Что дало ученым возможность выявления около 400 вариаций в структуре генов, характерных для носителей данного синдрома и редко встречающихся в среде других добровольцев.

Дальнейшее изучение мутаций показало, что 13 из них оказывают влияние на активность клеток периферийной нервной системы, в той или иной мере задействованных в механизмах работы потовых желез. Самой значимой из них показала себя "точечная" мутация в структуре гена SCN10A, ответственного за продуцирование одного из разновидностей ионных каналов, что пропускают ионы натрия сквозь мембраны нейронов и играют важную роль в их стимуляции.

Опыты на мышах показали: внедрение этой мутации в ген SCN10A придаёт нейронам чрезмерную чувствительность к внешним сигналам, что и вызывает повышенное потоотделение. В ближайшем будущем это даст возможность подавлять избыточное потоотделение с помощью уже существующих или ещё разрабатываемых препаратов от нейропатической боли, также блокирующих функциональность подобных натриевых ионных каналов.