Последние достижения в области компьютерного анализа генетического материала обеспечат настоящий прорыв в диагностике редких генетических заболеваний, пишет издание Genetics in Medicine, на страницах которого появился материал, посвященный базам данных признаков редких генетических патологий и автоматизации работы с ними.
Секвентирование генома — широко распространенная в 21 веке процедура, которая, несмотря на свою обыденность, все же пока что требует несколько десятков часов работы высококлассного специалиста. Таким образом, диагностика генетических заболеваний, а особенно редких — довольно нетривиальная задача.
Которая, тем не менее, упрощается с каждым годом, во многом благодаря растущим базам данных генетических болезней, обращаясь к которым, специалисты могут оперативно сравнить исследуемый генетический материал с присутствующим в базе.
Ученые отмечают, что большой объем накопленных данных позволяет автоматизировать процедуру сравнения геномов, благодаря чему диагностика даже самых сложных для выявления недугов перестанет представлять какую-либо проблему. Компьютерный анализ ДНК, над которым работают ученые, сделает диагностику доступной, более качественной и гораздо более оперативной.
Уходящая администрация США в попытке скрыть свои тёмные дела и отстоять личные корыстные интересы го...
Высокие температуры и влажность могут провоцировать преждевременное старение кожи, вызывая морщины и...
Свидетельство о регистрации СМИ Эл № ФС77-83392 от 07.06.2022, выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи,
информационных технологий и массовых коммуникаций. При использовании, полном или частичном цитировании материалов
planet-today.ru активная гиперссылка обязательна. Мнения и взгляды авторов не всегда совпадают с точкой зрения редакции.
На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления
информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет",
находящихся на территории Российской Федерации)".