Nature: диабет 2 типа и гипертония имеют генетическую связь

Фото из открытых источников

Новое исследование Университета Суррея (Великобритания) и Университета Лилля (Франция) показывает, что диабет 2 типа и высокое кровяное давление имеют генетическую связь. Люди с одним заболеванием чаще страдают от другого. Это исследование было опубликовано в журнале Nature Communications.

В рамках этого масштабного исследования ученые изучили генетические данные, связанные с диабетом 2 типа и регуляцией артериального давления. Оба заболевания часто встречаются у одного и того же человека, что значительно увеличивает риск и тяжесть серьезных осложнений для здоровья, включая сердечно-сосудистые и метаболические заболевания.

«Диабет 2 типа и высокое кровяное давление часто встречаются вместе и обычно рассматриваются как часть одного и того же общего риска для здоровья. Мы обнаружили, что они могут развиваться одновременно по нескольким различным биологическим причинам, и что у некоторых людей есть генетические факторы, которые увеличивают вероятность развития обоих заболеваний», - сказала соавтор исследования профессор Инга Прокопенко из Университета Суррея. «Понимание этого общего генетического риска помогает нам приблизиться к выявлению того, кто более уязвим и почему. В долгосрочной перспективе это может способствовать более раннему выявлению людей с повышенным риском и привести к более персонализированным подходам к профилактике и лечению».

Ученые проанализировали более 1300 генетических вариантов, связанных с диабетом 2 типа и артериальным давлением. Команда выявила пять кластеров вариантов ДНК, связанных с метаболическим синдромом, нарушением функции бета-клеток поджелудочной железы, более высоким общим ожирением и сосудистой дисфункцией, а также кластер, демонстрирующий обратную зависимость риска диабета и артериального давления, что помогло разработать разделенные генетические показатели.

Затем эти показатели были применены к данным более чем 450 000 участников из UK Biobank. Ученые обнаружили, что люди, получившие высокие баллы по показателям, связанным с генами в кластере метаболического синдрома и сниженной функции бета-клеток, имели существенно более высокий риск развития как диабета 2 типа, так и гипертонии. Исследовательская группа считает, что риск сопутствующих заболеваний можно выявить на ранней стадии, с момента первого диагноза диабета или гипертонии у пациента, что позволит ему получить более персонализированное лечение.

«В отличие от многих клинических факторов риска, которые меняются с возрастом или образом жизни, генетический риск наследуется и остается стабильным на протяжении всей жизни. Генетическая информация может быть интегрирована в подходы к персонализированной медицине, помогая врачам при первом диагнозе диабета или гипертонии прогнозировать будущую сопутствующую патологию и соответствующим образом корректировать мониторинг», - объясняет соавтор исследования Винсент Паскат из Университета Лилля.

«Мы объединили данные крупных генетических исследований и мультиомических ресурсов, чтобы разделить общий риск на интерпретируемые механизмы. Это помогает объяснить, почему люди могут достигать одного и того же клинического результата, диабета с высоким кровяным давлением, разными биологическими путями», - сказала соавтор исследования Жанна Балхиярова из Университета Суррея.

«Эти результаты подтверждают необходимость рассматривать кардиометаболическую коморбидность как механистически гетерогенное явление. Генетика может помочь нам разобраться в этой сложности и поддерживает концепцию персонализированной медицины, в которой профилактика и лечение основываются на доминирующих биологических факторах», - говорит соавтор исследования профессор Филипп Фрогель из Университета Лилля и Имперского колледжа Лондона

«Высокое кровяное давление и диабет 2 типа имеют общую генетическую архитектуру, но эта работа показывает, что общий компонент не является однородным. Разделенный подход улучшает интерпретируемость и потенциально может дополнить существующие клинические инструменты, выявляя подгруппы со значимо различающимися профилями риска», - резюмирует соавтор исследования профессор Патрисия Манро из Университета королевы Марии в Лондоне.

* Информация представлена исключительно в ознакомительных целях и не служит рекомендацией для лечения заболеваний