Генетики выяснили, что распространенный рак крови включает подтипы

Фото из открытых источников

Новое исследование Каролинского института, опубликованное в журнале Cell Reports Medicine, показывает, что фолликулярная лимфома (ФЛ), распространённый тип рака крови, — это не одно заболевание, а три генетически различных подтипа. Эти результаты могут помочь врачам в будущем точнее диагностировать и лечить пациентов.

Фолликулярная лимфома (ФЛ) — медленнорастущая опухоль, поражающая лейкоциты. До сих пор её рассматривали как одно заболевание. Однако, проанализировав образцы опухолей пациентов с помощью полногеномного и транскриптомного секвенирования, исследователи из Каролинского института обнаружили, что ФЛ подразделяется на три подтипа с различными генетическими профилями, биологическими характеристиками и клиническими исходами.

«Эти подтипы различаются по механизму развития и могут по-разному реагировать на лечение. Это означает, что пациентам может быть полезна более персонализированная помощь, основанная на конкретных характеристиках их рака», — говорит соавтор исследования Вэйчэн Жэнь из Каролинского института.

В исследовании использовались передовые вычислительные методы для изучения закономерностей мутаций ДНК, экспрессии генов и поведения иммунных клеток. Результаты показали, что каждый подтип имеет собственное происхождение и по-разному взаимодействует с окружающими тканями. Это может влиять на течение заболевания и его ответ на терапию.

«Наши результаты дают врачам более чёткую картину заболевания. Эта новая система классификации может помочь больницам точнее определять конкретный подтип заболевания у каждого пациента. Она может позволить врачам выбирать методы лечения, которые лучше подходят для каждого подтипа, что потенциально улучшает результаты и снижает нежелательные побочные эффекты. Эту классификацию также можно использовать для прогнозирования развития заболевания, что упрощает раннее вмешательство в случаях высокого риска», — говорит соавтор исследования профессор Пан-Хаммарстрём.

Следующим шагом исследовательской группы станет подтверждение результатов на более крупных и разнообразных группах пациентов. Они также планируют более детально изучить иммунологически активные биомаркеры с помощью секвенирования отдельных клеток. Цель — разработать инструменты, которые помогут врачам выявлять пациентов из группы высокого риска и подбирать индивидуальное лечение.