Биологи связали волчанку с генетическими мутациями

Австралийские биологи выявили специфические генетические варианты, которые чаще встречаются у пациентов с волчанкой. Предполагается, что речь идет о мутациях, связанных с развитием этой опасной аутоиммунной болезни.

Ученые из Школы медицинских исследований Джона Кертина подвергли генетическому анализу биоматериалы больных волчанкой, а затем сравнили итоговые данные с аналогичными, но полученными в результате анализа ДНК здоровых людей.

Итогом проекта, который осуществлялся в течение шести лет, стало обнаружение вариантов генов, которые заметно чаще встречаются у пациентов с волчанкой.

"Мы выявили два варианта генов BLK и BANK1, которые чаще встречаются в ДНК пациентов с диагнозом системная красная волчанка. Обнаруженные варианты генов усиливают бесконтрольную пролиферацию цитокинов T1 IFN, а они влияют на функциональность лейкоцитов", — рассказывают ученые.

Исследователи отмечают, что генетические особенности — не единственная причина развития волчанки, однако открытие мутаций, способствующих волчанке, является довольно важным, т.к. теперь у медиков появился дополнительный инструмент для диагностики.

Системная красная волчанка — комплексная аутоиммунная болезнь, при которой происходит сбой в работе иммунитета — антитела иммунной системы атакуют здоровые клетки (главным образом соединительную ткань).