JCI: мутации клеток крови могут стать причиной ожирения и диабета

Фото из открытых источников

Учеными из Онкологического центра Университета Флориды обнаружен неожиданный источник ожирения, диабета и жирового гепатоза. Как рассказала публикация в Journal of Clinical Investigation (JCI), нарушения обмена веществ являются не только следствием образа жизни, но могут быть вызваны «тихими» мутациями в клетках крови, которые накапливаются с возрастом.

Избыточный вес, как считалось ранее, сам провоцирует изменения в составе крови. Но новое исследование говорит об обратной связи: как раз мутации в стволовых клетках костного мозга приводят к метаболическим сбоям. Так, мутация гена Dnmt3a вызывала у лабораторных животных усиление аппетита, набор веса, рост уровня сахара в крови и негативные изменения в печени, особенно, при избытке жиров и сахара в рационе.

Ген DNMT3A (DNA Methyltransferase 3 Alpha) ответственен за клеточную дифференцировку, эмбриональное развитие и стабильность генома. Тогда как его мутантные варианты, такие как R882H, дают рост рисков лейкемии и лимфомы.

Авторы исследования надеются, что в недалёком будущем анализ крови будет выявлять людей с повышенным риском метаболических нарушений, позволяя на ранней стадии корректировать образ жизни или принимать иные превентивные меры для предотвращения ожирения, диабета и онкологии.