Новосибирские ученые разработали соединение, запускающее гибель раковых клеток

Фото из открытых источников

Группа исследователей из Новосибирского государственного университета и Новосибирского института органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН совместно с зарубежными коллегами обнаружила значительный противоопухолевый потенциал у соединения, содержащего катионные антимикробные пептиды. Как сообщает ИА "AK&M" со ссылкой на пресс-релиз организации, данное вещество может стать основой для разработки нового типа лекарственных препаратов для борьбы с онкологическими заболеваниями.

Химиотерапия остается одним из главных методов лечения рака, однако ее эффективность часто сопровождается тяжелыми побочными эффектами. К тому же опухолевые клетки обладают способностью вырабатывать механизмы сопротивления лекарственным средствам, что снижает результативность терапии. В связи с этим ученые продолжают поиск альтернативных подходов, и одним из перспективных направлений считается пептидная терапия.

Ранее было установлено, что катионные антимикробные пептиды, которые еще называют пептидами защиты хозяина, в сочетании с биоактивными молекулами могут эффективно бороться с бактериальными инфекциями. В ходе дальнейших исследований выяснилось, что некоторые из этих пептидов обладают способностью специфически распознавать опухолевые клетки, связываться с их мембранными белками и запускать механизмы, приводящие к гибели злокачественных образований. Эти свойства и были использованы новосибирскими учеными в их экспериментальной работе.

По словам заведующего кафедрой фундаментальной медицины факультета медицины и психологии НГУ, члена-корреспондента РАН Андрея Покровского, проведение исследования заняло несколько лет. В результате удалось доказать высокую активность соединения на культурах опухолевых клеток, а также детально изучить механизмы его воздействия на молекулярном уровне. Это важный этап, поскольку без понимания точного механизма работы вещества его дальнейшая регистрация в качестве потенциального лекарственного средства невозможна.

Полученное соединение обладает уникальной особенностью: оно не только доставляет к раковым клеткам вещество, повреждающее их ДНК, но и содержит второй агент, препятствующий восстановлению повреждений. Такой двойной механизм воздействия способствует запрограммированной гибели злокачественных клеток. Однако, как отметил ученый, для разработки лекарственного препарата требуется еще много работы, включая проведение доклинических и клинических испытаний, что выходит за рамки компетенций авторов исследования.

Работа велась в рамках международного проекта, направленного на поиск эффективных средств пептидной терапии рака. В России производство фармацевтических препаратов, основанных на пептидах, пока развито слабо, поэтому интерес к таким разработкам со стороны отечественных фармкомпаний остается невысоким. В то же время на международной арене пептидная терапия рассматривается как перспективное направление, и спрос на подобные исследования растет.