Пептиды защиты хозяина станут основой для создания нового препарата против рака

Фото из открытых источников

Группой российских и ирландских ученых обнаружено перспективное соединение на базе антимикробных пептидов (элементов врожденного иммунитета), которое способно стать основой для синтеза нового антиопухолевого препарата. Об этом ТАСС рассказали в Минобрнауки России.

Главной формой лечения онкологии до сих пор остается химиотерапия, однако злокачественные клетки научились избегать воздействия таких препаратов. Эксперты считают одним из перспективных решений данной проблемы пептидную терапию, где применяются молекулы с малой молекулярной массой. Это короткие цепи аминокислот, позволяющие точечно разрушать раковые клетки.

Новосибирские ученые в тандеме с коллегами из Ирландии опытным путём показали высокую противораковую активность у химического соединения, в состав которого входят катионные антимикробные пептиды (AMP). Иначе их ещё называют пептидами защиты хозяина. Подобные соединения могут стать базой для синтеза нового эффективного противоопухолевого лекарства.

Катионные антимикробные пептиды (АМП) синтезируются в организме в ответ на атаки чужеродных микроорганизмов. Они являются элементами врожденного иммунитета, обеспечивающего защиту от бактерий, грибов, вирусов и простейших.

Эксперименты длились около 3-4 лет. авторы идеи рассказали, что им удалось на культурах опухолевых клеток продемонстрировать высокую продуктивность соединений. Также были проведены исследования механизмов их действия на молекулярном уровне.

Выяснилось, что некоторые пептиды распознают именно мембранные белки опухолевые клетки, направленно, избирательно оказывая противоопухолевое действие. Идет адресная доставка к злокачественным клеткам конкретного агента, провоцирующего повреждение ДНК, и другого агента, который предотвращает репарацию. Так удается добиться программируемой клеточной гибели в опухолях. Дальше в повестке ученых — более углубленные лабораторные, а затем и клинические испытания.