В России расширены клинические рекомендации по лечению рака пищевода

Фото из открытых источников

Специалисты представили обновленные рекомендации по терапии рака пищевода, которые были опубликованы в журнале «Злокачественные опухоли». В числе ключевых изменений — включение в перечень препаратов иммуноонкологического средства камрелизумаба, предназначенного для лечения данного вида онкопатологии.

Камрелизумаб представляет собой моноклональное антитело, блокирующее рецептор PD-1. Этот механизм позволяет активировать специфические Т-лимфоциты в микроокружении опухоли, что способствует усилению иммунного ответа против злокачественных клеток. Клинические исследования показали, что препарат способен замедлять прогрессирование заболевания и снижать риск летального исхода. Его применение возможно как на ранних, так и на более поздних стадиях лечения.

На российском рынке камрелизумаб был зарегистрирован в ноябре 2024 года. Вскоре после этого препарат включили в Клинические рекомендации Российского общества клинической онкологии (RUSSCO). В сочетании с гемцитабином и цисплатином он уже рекомендован для терапии рака носоглотки.

Рак пищевода входит в число наиболее распространенных онкологических заболеваний, занимая 11-е место в мире по частоте случаев и 7-е место по уровню смертности. В России свыше половины пациентов обращаются за медицинской помощью на III–IV стадии болезни, что значительно затрудняет лечение. Включение современных терапевтических подходов, таких как камрелизумаб, может сыграть важную роль в борьбе с этим заболеванием.

В ходе масштабного рандомизированного исследования III фазы ESCORT ученые подтвердили эффективность нового препарата. Согласно полученным данным, его применение снизило риск прогрессирования болезни и смертности на 31% по сравнению с традиционной химиотерапией. Кроме того, пациенты, получавшие камрелизумаб, демонстрировали более высокие показатели общей выживаемости.

Дополнительные исследования показали, что сочетание камрелизумаба с химиотерапией повышает частоту полных патоморфологических ответов, когда опухолевые клетки полностью исчезают. При этом безопасность комбинированной терапии была оценена как удовлетворительная.