Ученые рассказали, когда люди начали страдать от сердечных приступов

Ученые из Калифорнийского университета в Сан-Диего (США) установили генетические корни предрасположенности современного человека к развитию сердечно-сосудистых заболеваний. По мнению исследователей, это связано с потерей одного из генов в ходе эволюции.

Американские специалисты в области генетики выдвинули предположение, что примерно 2-3 миллиона лет назад в человеческом геноме произошла потеря гена CMAH, репликация которого обеспечивалась молекулами сахара сиаловой кислоты Neu5Gc. По мнению авторов исследования, причиной этого стало воздействие малярийного паразита. 

В качестве проверки своей гипотезы исследователи поставили опыты на лабораторных мышах. Проведённые эксперименты показали, что генетическое редактирование грызунов с удалением гена CMAH приводит к началу рубцевания сердечной мышцы. У подопытных животных это приводило к снижению фертильности, изменению физиологии, а также утрате способности бегать на большие дистанции.

Согласно выводам американских исследователей, у человека при отсутствующем гене CMAH возрастает риск появления атеросклероза, при котором холестериновые бляшки закупоривают артерии. Отмечено, что употребление красного мяса, ожирение, различные вредные привычки, малоподвижный образ жизни усугубляют ситуацию с риском обострения сердечно-сосудистых заболеваний.