Бактериальный токсин виновен в возникновении рака толстой кишки у молодых людей

Фото из открытых источников

Случаи рака толстой кишки растут среди молодых людей, и теперь исследователи полагают, что им удалось определить потенциального виновника.

Бактериальный токсин колибактин, вырабатываемый некоторыми штаммами кишечной палочки, по-видимому, изменяет ДНК кишечника таким образом, что это приводит к раку толстой кишки, сообщают исследователи в журнале Nature.

Результаты показывают, что колибактин оставляет после себя определенные паттерны мутаций ДНК, которые встречаются более чем в три раза чаще при раннем раке толстой кишки, особенно у взрослых моложе 40 лет по сравнению с людьми в возрасте 70 лет и старше.

Исследователи подозревают, что бактерии, продуцирующие колибактин, могут скрытно колонизировать толстый кишечник детей, создавая условия для развития рака в среднем возрасте и старше.

«Эти паттерны мутаций являются своего рода исторической записью в геноме, и они указывают на раннее воздействие колибактина как движущую силу раннего начала заболевания», — сказал соавтор исследования профессор Людмил Александров из Калифорнийского университета в Сан-Диего.

Заболеваемость раком толстой кишки неуклонно растет среди людей моложе 50 лет, причем настолько, что были обновлены рекомендации по снижению возраста скрининга до 45 лет.

По данным Американского онкологического общества, заболеваемость раком толстой кишки увеличилась на 2,4% в год среди людей моложе 50 лет в период с 2012 по 2021 год. Аналогичным образом, показатели смертности среди людей моложе 55 лет увеличиваются примерно на 1% в год с середины 2000-х годов.

В то же время, по данным ACS, заболеваемость раком толстой кишки среди пожилых людей снижается благодаря таким методам скрининга, как колоноскопия.

В ходе нового исследования ученые проанализировали 981 образец рака толстой кишки, собранный у пациентов из 11 стран.

Анализ показал, что колибактин является распространенным токсином в этих случаях, особенно при раннем раке толстой кишки.

Результаты показывают, что повреждающее действие колибактина начинается на ранних стадиях развития опухоли и составляет около 15% самых ранних генетических изменений, которые напрямую способствуют развитию рака.

«Если кто-то приобретет одну из этих драйверных мутаций к тому времени, как ему исполнится 10 лет, — пояснил Александров, — то у него может развиться колоректальный рак на десятилетия раньше, чем планировалось, и он заболеет в 40 лет вместо 60».

Исследователи заявили, что теперь необходимы дополнительные исследования, чтобы выяснить, как дети подвергаются воздействию бактерий, продуцирующих колибактин, и что с этим можно сделать.

Команда также работает над тестом раннего обнаружения, который мог бы анализировать образцы кала на предмет мутаций, связанных с колобактином.

«Это меняет наше представление о раке», — сказал Александров. «Возможно, это касается не только того, что происходит во взрослом возрасте — на рак потенциально могут влиять события в раннем возрасте, возможно, даже в первые несколько лет. Постоянные инвестиции в этот тип исследований будут иметь решающее значение в глобальных усилиях по профилактике и лечению рака, пока не стало слишком поздно».