FDA одобрило применение эскетамина в качестве антидепрессанта

Специалисты Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Соединенных Штатов Америки одобрили антидепрессант на основе эскетамина. Это общий анестетик и диссоциативный галлюциноген, являющийся производным кетамина.

Согласно пресс-релизу, который был опубликован на сайте FDA, препарат будет назначаться только тем пациентам, у которых не наступило значительного улучшения в результате применения обычных антидепрессантов. То есть, применение препарата на основе эскетамина будет весьма ограниченным.

По статистике, актуальной на конец 2016-го года, от депрессивных расстройств страдали около шестнадцати миллионов взрослых жителей США.

Медикаментозное лечение является неэффективным для тридцати пяти процентов этих людей, поэтому появление новых препаратов от депрессии рассматривается американскими медиками в качестве довольно важного шага.

Препарат на основе эскетамина получил название Spravato и представляет собой назальный спрей. Производством нового антидепрессанта занимается компания Johnson&Johnson, которая ранее провела серию клинических испытаний, доказывающих эффективность лекарства.

Тут, правда, есть некоторые "но" — например, успешным был признан только один тест из трех. Но и этот результат является значимым в таком сложном деле, как лечение резистентной депрессии.