Перспективный генетический редактор CRISPR может использоваться для исправления мутаций, которые являются причиной редких наследственных заболеваний. Исследования в этом направлении, как сообщает Phys.org, ведут ученые из Калифорнийского университета в Сан-Франциско (США).
Эти исследования являются практически единственной надеждой на нормальную жизнь для пациентов, страдающих от редких генетических болезней. Для лечения многих из таких болезней не существует медикаментозных препаратов, т.к. фармацевтические корпорации не заинтересованы в разработке лекарств от заболеваний, которыми болеют всего несколько тысяч человек.
"Сейчас мы изучаем биоматериал, который пожертвовали люди, страдающие от болезни Шарко-Мари-Тута и вителиморфной дистрофии. Из донорских клеток мы получаем стволовые, которые затем подвергаем генетическому редактированию. Есть надежда, что у нас получится исправить дефекты в ДНК, ответственные за генетические болезни", — отмечают ученые.
После того, как клетки с исправленным геномом будут пересажены пациентам, болезнь должна отступить. Впрочем, в этом процессе таятся многие сложности, так что речь пока что идет о неблизкой перспективе.
В Минобороны Польши заявили, что уже подали заявку на участие в программе, которая позволит размещат...
Англо-финская команда учёных провела исследование, которое показало, что питание, богатое жирной, сл...
Свидетельство о регистрации СМИ Эл № ФС77-83392 от 07.06.2022, выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи,
информационных технологий и массовых коммуникаций. При использовании, полном или частичном цитировании материалов
planet-today.ru активная гиперссылка обязательна. Мнения и взгляды авторов не всегда совпадают с точкой зрения редакции.
На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления
информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет",
находящихся на территории Российской Федерации)".