Новая клеточная терапия даёт надежду детям с самыми опасными опухолями мозга

Фото из открытых источников

Экспериментальный клеточный метод терапии дарит надежду детям с опухолями мозга, до сих пор считавшимися практически неизлечимыми. Вашингтонские специалисты из Children's National Hospital закончили первую фазу тестирования методики ReMIND, предназначенной для детей и молодых людей с особенно тяжелыми опухолями центральной нервной системы. О новинке рассказало издание Nature Medicine.

DIPG - диффузная внутренняя опухоль моста мозга - поражает зону ствола мозга, отвечающую за ключевые функции организма, такие как дыхание и артериальное давление. Диагноз часто ставится детям от 5 до 10 лет и имеет очень неблагоприятный прогноз: большинство заболевших живут не дольше двух лет после выявления недуга.

К исследованию привлекли 33 пациентов, в т.ч. детей с DIPG и рецидивирующими опухолями, вернувшихся после лечения. Новый подход основан на использовании собственных Т-клеток пациента – элементов иммунной системы, способных распознавать и уничтожать опасные клетки. В отличие от CAR-T-терапии, требующей генетической коррекции иммунных клеток, в этом случае специалисты отбирают те Т-клетки, что уже умеют откликаться на белки опухоли, а потом взращивают их в лаборатории и возвращают пациенту.

Главной особенностью методики является наличие одновременно трёх мишеней, характерных для детских опухолей мозга. Внутри одной опухоли нередко существуют разные группы клеток, поэтому воздействие лишь на одну из них не всегда результативно. Клетки учёными вводились через кровь, а не прямо в мозг, это менее рискованная процедура.

На первом этапе главной задачей было проверить безопасность, а не доказывать эффективность. Пациенты обычно переносили процедуры хорошо, частыми побочными эффектами были усталость и головная боль. Но у некоторых испытуемых удалось зафиксировать очень впечатляющие результаты.

Один ребенок с DIPG после лечения прожил более двух лет. Еще у троих ремиссия длилась несколько лет. Один из них прожил около пяти лет. Причем, все они ранее прошли через тяжёлые курсы химио- и лучевой терапии.

Исследователи осторожны в прогнозах. Они не говорят о создании готового лекарства и планируют новые испытания и проверку методики на большем количестве пациентов. Но первые результаты обнадёживают: иммунную систему человека можно использовать как союзника в противостоянии одной из самых опасных детских опухолей.