Редкое заболевание обнаружено в детском скелете XII века

Фото из открытых источников

В журнале Childhood in the Past Дуру Ягмур Башаран опубликовал результаты анализа детского скелета возрастом более 900 лет. Исследование показало, что ребёнок в возрасте от 2,5 до 3,5 лет страдал редким заболеванием, редко встречающимся в археологии.

Останки, найденные в 1985 году на месте археологических раскопок в Афродизиасе, расположенном на юго-западе Турции, были датированы примерно X–XII веками, что позволяет с уверенностью отнести их к средневизантийскому периоду.

В могиле, обозначенной как «Гробница 73А» (S-TET-II-85 Гробница 73А), находились останки двух невзрослых людей, включая детей 73А и Б. У скелета 73А наблюдались необычные деформации скелета, включая утолщение и опухание различных костных элементов, включая части челюсти, лопатки и диафизов костей левой руки ребёнка. В частности, левая локтевая кость (нижняя кость руки) распухла почти вдвое.

Анализ останков показал, что ребенку было около трех лет, хотя имелось расхождение между предполагаемым возрастом, основанным на длинных костях (1,5–2 года), и возрастом по зубам (2,5–3,5 года).

Чтобы определить, какое заболевание могло вызвать эти деформации, было проведено сравнение нескольких заболеваний и их характеристик со скелетными останками ребёнка из Афродизиаса. Среди этих заболеваний были гемолитическая анемия, цинга, рахит, туберкулёз, жестокое обращение с детьми и инфантильный кортикальный гиперстоз (ВКГ).

Однако многие из этих заболеваний не совсем соответствовали деформациям, наблюдаемым на костях ребенка.

Из всего списка заболеваний ребёнок из Афродизиаса продемонстрировал наибольшее сходство с внутримозговым кровоизлиянием (ВКХ), также известным как болезнь Каффи. Это редкое заболевание обычно развивается в раннем младенчестве и поражает различные элементы скелета и окружающие соединительные ткани. Обычно оно проявляется около пяти месяцев, хотя может проявиться уже при рождении и даже внутриутробно. Примечательно, что заболевание обычно проходит само по себе к трём годам, хотя в редких случаях может рецидивировать.

Интересно, что ребенок из Афродизиаса проявил первые признаки выздоровления незадолго до своей смерти.

Заболевание характеризуется асимметричным утолщением кости, вызванным воспалением надкостницы (мембраны, покрывающей кости), что приводит к отложению новых костных слоёв. Чаще всего заболевание поражает челюсть, предплечье (локтевую кость), большеберцовую кость, ключицу, лопатку и рёбра.

Возможно, это заболевание способствовало расхождению в оценке возраста по состоянию костей и зубов, поскольку кости более подвержены воздействию факторов окружающей среды, таких как недоедание. Подобные факторы, вероятно, имеют место, особенно при внутримозговом кровоизлиянии, поскольку оно поражает челюсть, что затрудняет кормление детей, страдающих этим заболеванием.

Ребенок из Афродизиаса — один из немногих известных археологических случаев НКГ. Фактически, само заболевание, включая его причину и причины излечения, по-прежнему трудно диагностировать даже в современных клинических условиях. Однако некоторые известные симптомы включают лихорадку, раздражительность, утолщение костей и отек мягких тканей.

Заболевание, по-видимому, развивается спорадически и исчезает спонтанно, хотя были зарегистрированы некоторые семейные случаи, что указывает на возможную наследственность.

По словам Башарана, неясно, умер ли ребёнок от внутримозгового кровоизлияния: «К сожалению, в большинстве случаев, когда имеются только скелетированные останки, причину смерти установить невозможно. Возможно, смерть наступила из-за внутримозгового кровоизлияния, осложнений, вызванных внутримозговым кровоизлиянием, или по совершенно иной причине».

Этот случай способствует нашему пониманию состояния здоровья незрелого населения средневизантийского Афродизиаса. Кроме того, добавление этого случая к списку известных случаев ИКК в археологии способствует разработке более точного и надёжного метода диагностики этого заболевания в историческом и доисторическом контексте.