Создана технология, решающая серьёзную проблему генной терапии

Фото из открытых источников

Специалистами Сеченовского университета создана технология биокамуфляжа вирусных векторов, позволяющая вторично вводить генотерапевтические препараты, не провоцируя их нейтрализацию иммунной системой. ТАСС со ссылкой на пресс-службу университета сообщило, что разработка ещё и уменьшает себестоимость лечения.

Авторы работы отмечают, что генотерапевтические препараты действуют, как правило, однократно, потому что при вторичном введении иммунитет обретает способность быстрее распознавать и блокировать вирусные векторы. Сообщение поясняет, что команде учёных удалось создать методику «маскировки» вектора при помощи клеточных мембран.

Подобный алгоритм даёт возможность делать вектор незаметным для антител, при сохранении способности к доставке нужных генов в клетки, где необходимо восстановление функций дефектного гена. Авторы работы уточняют, что этот подход годится для всех вариантов векторов на базе аденоассоциированных вирусов, применяемых в большинстве генотерапевтических препаратов.

Разработчики считают своё открытие важным шагом к полновесной многократной генной терапии, которая становится особо актуальной при патологиях, требующих долгого или даже пожизненного лечения. Технология может уменьшить стоимость терапии за счёт того, что отпадает необходимость в создании нового вектора для каждого повторного применения. Работу выполнили при поддержке РНФ в рамках программы «Приоритет-2030».