В России разработан новый антибиотик от стафилококка

Фото из открытых источников

Химиками Уральского федерального университета в тандеме с коллегами из Индии синтезировано новое соединение с противовоспалительной и антибактериальной активностью, в первую очередь, в отношении золотистого стафилококка. Новое вещество может стать базой для препаратов от инфекционных заболеваний, устойчивых к современным антибиотикам. Результаты опытов авторы проекта опубликовали в Journal of Molecular Structure.

Работа крайне актуальна, учитывая растущую невосприимчивость многих бактерий к антибиотикам. Учёным важно было создать эффективные соединения без выраженных побочных эффектов. Были синтезированы восемь новых соединений, два из которых отобрали как показавшие высокую противовоспалительную и антибактериальную активность. В основе одного из них — мефенаминовая кислота. Её редко применяют, поскольку у неё есть серьезные побочные действия. Но авторам идеи удалось свести их к минимуму, оставив полезные свойства путём сохранения только каркаса молекулы, который модифицировали фрагментами азогетероциклов.

У мефенаминовой кислоты и ибупрофена доказаны противовоспалительные свойства, подтверждённые годами практического применения. А на базе фрагментов азогетероциклов разрабатываются всевозможные биоактивные препараты. Из этого симбиоза получилось вещество с мощным противовоспалительным действием.

У нового соединения два механизма действия. Первый состоит в подавлении очагов воспаления и стимуляции заживления ран. Второй — болеутоляющий. Активность новых соединений протестировали на кишечной и сенной палочках, золотистом стафилококке и клебсиеллах пневмонии. Лучший результат показала работа против золотистого стафилококка.

Поскольку лекарство должно действовать сильнее традиционных средств, его и потребуется меньше на курс лечения, что обеспечит меньшую нагрузку на ЖКТ и организм в целом. Но впереди ещё обкатка на живых организмах, поясняют учёные.