Решением проблемы глухоты может стать генная терапия

Исследователями Каролинского института Швеции осуществлён революционный прорыв в излечении наследственной глухоты. Результаты работы озвучены на сайте учебно-научного заведения.

Инновационная генная терапия, разработанная шведскими учёными, даёт высокие шансы на восстановление слуха у пациентов с врожденными нарушениями. Причём, результат достигается всего за несколько недель после одной инъекции.

Лечение глухоты по данной методике нацелено на патологию, что провоцируют мутации в гене OTOF, отвечающем за производство белка отоферлина, основного элемента в цепи передачи звуковых сигналов от уха к мозгу. Механизм терапии основан на введении во внутреннее ухо безвредного вируса, который доставляет здоровую копию гена.

Уже состоялись клинические испытания с участием десяти пациентов разных возрастов, они продемонстрировали обнадёживающие результаты. Спустя месяц после процедуры большинство участников отмечало первичное улучшение слуха. А через полгода у всех пациентов фиксировался существенный прогресс: в среднем порог восприятия звука снизился с 106 до 52 децибел. Отмечается, что особенно выражен эффект у детей 5-8 лет.

Тестирование подтвердило безопасность лечения и не выявило серьезных побочных эффектов. Команда продолжает поиски методов лечения других форм генетической глухоты.