Ученые из РФ разработали способ определения тяжести муковисцидоза по выдоху

Фото из открытых источников

Исследователи из Института персонализированной кардиологии Сеченовского Университета разработали новый метод диагностики заболеваний легких по составу выдыхаемого воздуха. В беседе с «Газетой.Ru» специалисты Первого МГМУ им. Сеченова рассказали о способности данной технологии выявлять степень тяжести муковисцидоза и других патологий дыхательной системы.

Муковисцидоз — это наследственное заболевание, при котором нарушается работа экзокринных желез, что приводит к поражению дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта, поджелудочной железы, печени и других органов. Благодаря исследованиям российских ученых удалось определить специфические летучие органические соединения, связанные с этим заболеванием. Разработанные алгоритмы машинного обучения позволяют анализировать эти соединения и определять, насколько тяжело протекает болезнь у конкретного пациента.

По словам научного сотрудника Института персонализированной кардиологии Артемия Силантьева, методика основана на использовании масс-спектрометрии в режиме реального времени. Это делает возможным не только раннюю диагностику легочных заболеваний, но и мониторинг их течения. Силантьев отметил, что предложенная технология поможет врачам быстрее и точнее оценивать состояние пациентов, что особенно важно при хронических болезнях дыхательной системы.

Кроме муковисцидоза, ученые исследуют возможность применения методики при диагностике других заболеваний легких, таких как хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), бронхиальная астма и лимфангиолейомиоматоз. Также проводятся работы в области онкологии и кардиологии, что открывает перспективы использования данного метода в диагностике и мониторинге широкого спектра заболеваний.

Специалисты подчеркивают, что помимо выявления болезней, протонная масс-спектрометрия выдыхаемого воздуха может использоваться для оценки эффективности лечения. Это особенно актуально для пациентов с хроническими заболеваниями, которым требуется постоянный контроль состояния.

Перед тем как методика станет доступной в клинической практике, необходимо провести дополнительные испытания, чтобы подтвердить ее безопасность и эффективность. Также предстоит наладить серийное производство оборудования, что потребует сотрудничества с профильными организациями. По оценкам экспертов, при наличии необходимой поддержки внедрение данной технологии в медицинские учреждения может занять около пяти лет.