ДАРМШТАДТ (DARMSTADT), Германия, 19 октября 2017 г. /PRNewswire/ -- Ведущая научно-технологическая компания Merckсегодня сообщила, что её предприятие в Карлсбаде (штат Калифорния), специализирующееся на производстве продуктов для вирусной и генной терапии BioReliance®, успешно прошло предлицензионную проверку Управления по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) и инспекцию Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) в рамках рассмотрения заявки на выдачу регистрационного удостоверения.
Фото: http://mma.prnewswire.com/media/586070/Merck_Virus_Image.jpg
«Успешное прохождение нашим производственным объектом в Карлсбаде проверок FDA и EMA символизирует достижение важной вехи для Merck и наших клиентов, производящих новые перспективные средства терапии рака и многих других заболеваний, - отметил Удит Батра (Udit Batra), член исполнительного комитета Merck и главный исполнительный директор компании по медико-биологическим наукам. - Наша компания входит число первых в отрасли контрактных производителей, успешно прошедших предлицензионную инспекцию для препаратов такого класса, и это достижение подчёркивает наше стремление приблизить клиентов к коммерциализации инновационных лекарственных средств».
Положительные результаты инспекции позволят одному из ключевых клиентов Merck представить свои революционные препараты генной терапии, находящиеся на рассмотрении FDA и EMA, на рынках США и Европы. Эти проверки стали знаковыми этапами в процессе одобрения выдачи лицензий, необходимых для коммерческого производства средств генной терапии.
Эта важная веха подчёркивает неизменное стремление Merck вкладывать усилия и средства в разработку препаратов вирусной и генной терапии от клинического этапа до коммерческого выпуска. Компания располагает без малого тридцатилетним опытом в сфере генотерапии, а производственная база в Карлсбаде осуществляет деятельность в данной области начиная с 1997 года - со времён начала клинических испытаний таких терапевтических средств.
Предприятие в Карлсбаде предоставляет услуги контрактной разработки и производства, способствующие более эффективному выводу спасительных препаратов на рынок. В число его клиентов входят ведущие мировые разработчики средств вирусной и генной терапии.
В 2016 году объект в Карлсбаде была значительно расширен и на сегодняшний день его производственная мощность почти в два раза превышает исходные показатели. Площадь обновлённой производственной базой возросла с 44 000 до 65 000 кв. футов и включает 16 модульных стерильных цехов производства нерасфасованных антивирусных препаратов с одноразовым оборудованием, а также два блока заполнения/окончательной обработки препаратов генной терапии, противовирусных вакцин и иммунотерапевтических средств.
Кроме карлсбадского предприятия Merck располагает объектом производства продуктов вирусной и генотерапии в шотландском Глазго и филиалом по предоставлению сервисов клеточного банка в Роквилле (штат Мэриленд), а также предоставляет услуги тестирования биологической безопасности BioReliance® для препаратов генной терапии как на этапах клинических исследований, так и коммерческого производства.
Генотерапия предполагает ввод генетического материала в клетки пациентов для получения такого терапевтического эффекта, как коррекция мутировавшего гена или переориентацию иммунных клеток на борьбу с раком. В настоящий момент подобные препараты проходят испытания на способность одной единственной дозой лечить такие заболевания, как гемофилия и рак.
Merck осознаёт потенциальные преимущества надлежащего проведения исследований с геномным редактированием, демонстрирующих поистине революционные медицинские перспективы. Поэтому осуществление подобных исследований допускается при условии тщательного соблюдения всех этических и правовых норм. Компания учредила Консультативную комиссию по вопросам биоэтики Merck, предоставляющую рекомендации и директивные указания относительно исследований, в которых компания принимает участие, в том числе и с применением методов геномного редактирования.
Все пресс-релизы Merck рассылаются по электронной почте непосредственно при публикации на веб-сайте компании. Чтобы зарегистрироваться онлайн, изменить сделанный ранее выбор или отказаться от данного сервиса перейдите по ссылке www.merckgroup.com/subscribe.
О компании Merck
Merck является ведущей научно-технологической компанией в сфере здравоохранения, медико-биологических разработок и высокопроизводительных материалов. Штат из 50 000 сотрудников трудится над созданием технологий, повышающих качество жизни, - от биофармацевтических препаратов для лечения рака или множественного склерода, современных систем научных исследований и производства до жидких кристаллов для смартфонов и ЖК-телевизоров. В 2016 году объем продаж Merck в 66 странах мира составил 15 млрд. евро.
Компания, основанная в 1668 году, является старейшим фармакохимическим предприятием мира. Семья основателей компании остаётся мажоритарным акционером официально зарегистрированного на бирже предприятия. Компании Merck (Дармштадт, Германия) принадлежат глобальные права на название и торговую марку «Merck». Единственным исключением являются Канада и США, где предприятие осуществляет свою деятельность под названиями EMD Serono, EMD Millipore и EMD Performance Materials.
КОНТАКТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Гэнгольф Шримф (Gangolf Schrimpf), +49 6151 72-9591
Парадокс Трампа в том, что его, при всем его агрессивном поведении, не очень-то боятся. Все-таки у н...
Для клеток выбор между похожими микроскопическими питательными веществами может определить всю их ид...
Свидетельство о регистрации СМИ Эл № ФС77-83392 от 07.06.2022, выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи,
информационных технологий и массовых коммуникаций. При использовании, полном или частичном цитировании материалов
planet-today.ru активная гиперссылка обязательна. Мнения и взгляды авторов не всегда совпадают с точкой зрения редакции.
На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления
информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет",
находящихся на территории Российской Федерации)".