Некоторые неизлечимые на данный момент генетические заболевания, спровоцированные нежелательными мутациями РНК, могут уйти в прошлое — уверены генетики из Соединенных Штатов Америки, которые разработали инновационный метод терапии таких болезней. Соответствующий материал появился на страницах издания Nature Chemical Biology.
Разработка методик воздействия на РНК человека — это одна из приоритетнейших задач современной медицины. Однако успехи в этой области крайне невелики — существующие способы воздействия на РНК не отличаются селективностью, то есть, провоцируют слишком большое число побочных эффектов.
Сотрудники Института прикладных научных исследований Скриппса предложили интересный метод лечения РНК-болезней. Ученые создали специализированные молекулы, которые уничтожают конкретные участки РНК-кода, не затрагивая, при этом, остальные.
Исследователи уже протестировали новый метод на болезни Штейнерта первого типа — генетическом заболевании, которое приводит к катаракте и атрофии половых желез, а также может провоцировать нейродегенеративные поражения.
Причина болезни — ошибка в РНК, которую, как доказали ученые, можно скорректировать.
30 ноября исполняется 85 лет со дня начала советско-финской войны. И те события, что привели к ее на...
В научном журнале American Journal of Human Biology появилась публикация с результатами любопытного ...
Свидетельство о регистрации СМИ Эл № ФС77-83392 от 07.06.2022, выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи,
информационных технологий и массовых коммуникаций. При использовании, полном или частичном цитировании материалов
planet-today.ru активная гиперссылка обязательна. Мнения и взгляды авторов не всегда совпадают с точкой зрения редакции.
На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления
информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет",
находящихся на территории Российской Федерации)".