Виды интеллектуальной недееспособности имеют общий механизм

Расстройства головного мозга, которые ведут к развитию интеллектуальной недееспособности и расстройств аутического спектра, могут иметь общие дефекты, несмотря на различные генетические причины, как обнаружило новое исследование.

Такое исследование изучало две модели интеллектуальной недееспособности на примере лабораторных мышей, ученые обнаружили, что они разделяют общий биологический механизм. Было выявлено, что лечение с применением препарата класса статинов Ловастатина, который чаще всего применяют для пониженя уровня холестерина, может корректировать высокий уровень выработки мозгом протеина, связанного с изучаемыми видами интеллектуальной недееспсообности.

Полученные данные позволяют предположить, что различные типы интеллектуальной недееспособности могут извлечь пользу из общего терапевтического подхода. Предыдущие исследования людей с различными видами недееспособностями относительно обучения идентифицировали широкий ряд генетических причин заболеваний. Приблизительно треть больных также имеют симптомы расстройств аутического спектра, что дает возможность предположить, что оба вида таких расстройств мозга имеют общие скрытые биологические механизмы.

Ученые из Университета Эдинбурга изучали мышей с генетической мутацией, при которой грызуны имели более низкий уровень выработки протеина SynGAP. Мыши имели проблемы с обучением и поведением, они действовали как модель для понимания того, почему люди с такими мутациями страдают от интеллектуальной недееспособности.

Ученые обнаружили, что лечение с применением Ловастатина мормализует уровнивыработки протеина в головном мозге мышей. Исследователи, таким образом, предположили, что Ловастатин действует посредством понижения уровней активной формы протеина, известной как ERK1/2.