Ученые МГУ обнаружили способ эффективной диагностики патологий у плода

Молекулярные биологи из Московского государственного университета сравнили эффективность популярных систем для анализа патологий плода на основе фрагментов ДНК из крови беременных, и опубликовали свои выводы на страницах издания Molecular and Cellular Probes.

"Многие ученые ошибочно полагают, что все подобные системы обладают одинаковой эффективностью. Но на самом деле показатели их эффективности довольно сильно разнятся — этот факт нужно учитывать при проведении исследований, направленных на обнаружение патологий у плода", — пишет студент факультета фундаментальной медицины МГУ Марк Джайн.

Изучение ДНК плода с целью диагностики патологий осуществляется при помощи анализа "обрывков" генетического кода ребенка, которые через плаценту попадают в материнский организм.

В крови у беременных женщин фиксируется довольно значительное количество таких обрывков, поэтому многие серьезные генетические недуги можно выявлять еще до рождения ребенка.

В последние годы появилось множество тестов для такой диагностики, поэтому сейчас самое время сравнить их эффективность — говорят в МГУ.

Ученые проверили, в частности, системы DSPVK и CNAK, разработанные компанией Qiagen. Методика CNAK оказалась в два раза более результативной, если оценивать тесты по объему выловленной в крови фетальной ДНК. При этом, более результативный тест является и более дорогим.