Приказ № 9572 о приостановлении применения медицинского изделия «Стенты коронарные баллонорасширяемые «СИНУС» производства ООО «Ангиолайн интервеншионал девайс», Россия, модель «МО – Sinus 3,0*23 мм» был издан Росздравнадзором 7 ноября 2017 года на основании заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» из-за возникшей угрозы здоровью и жизни людей.
Стало известно, что при проведении операции в одной из клиник умер пациент: причина – использование стента этого производителя. Сейчас продолжаются проверки по факту произошедшего.
Михаил Мурашко, глава Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, подписал письмо, адресованное руководителям органов здравоохранения, медицинских организаций и субъектов распространения медизделий.
В нем сообщается о временном запрете использования коронарных стентов «СИНУС» производства ООО «Ангиолайн интервеншионал девайс», так как их применение во время операции способно привести к непредсказуемым результатам. Есть информация о наличии указанных изделий на складах некоторых медицинских учреждений.
Премьер-министр Великобритании Риши Сунак не оправдал надежд населения и побил все прежние рекорды н...
Небольшая группа ученых-планетологов из Калифорнийского технологического института, Университета Лаз...
Свидетельство о регистрации СМИ Эл № ФС77-83392 от 07.06.2022, выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи,
информационных технологий и массовых коммуникаций. При использовании, полном или частичном цитировании материалов
planet-today.ru активная гиперссылка обязательна. Мнения и взгляды авторов не всегда совпадают с точкой зрения редакции.
На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления
информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет",
находящихся на территории Российской Федерации)".