Каждый девятый гражданин России является носителем опасной генетической мутации

В геномах примерно у одиннадцати процентов граждан Российской Федерации есть те или иные мутации, отвечающие за развитие генетических и возрастных заболеваний — выяснили эксперты из компании Genotek, осуществившие соответствующее исследование.

"Люди, у которых есть мутации в генетических последовательностях F2 и F5, должны принимать небольшие дозы аспирина, если хотят обезопасить себя от раннего возникновения инфаркта миокарда. Если носители мутаций в гене PKD1 будут знать о своей особенности и придерживаться рекомендаций, то смогут заметно снизить риск развития почечной недостаточности. В общем, генетические исследования, направленные на изучение мутаций, являются довольно перспективными с точки зрения медицины", — говорит Елена Окунева из компании Genotek.

Мутации, как отмечают специалисты — постоянный спутник человечества. Удивительно, но даже геномы однояйцевых близнецов отличаются друг от друга, что уж и говорить о неродственных людях — в их ДНК обычно есть десять - двадцать тысяч уникальных особенностей.

Большая часть мутаций, как необходимо отметить, не провоцирует сколько-нибудь выраженных последствий, однако примерно десять процентов мутаций может быть причинами тех или иных заболеваний.