Ученые объяснили механизм липкого антибиотика для борьбы с кишечными инфекциями

Исследователи обнаружили, как антибиотик, используемый для лечения истощающей кишечной инфекции, длительное время остается внутри тела, давая ему время для эффективного лечения проблемы. Это открытие проложит путь к разработке более эффективных антибиотиков для борьбы с супербактериями.

ПЭ (псевдомембранозный колит) - это истощающее воспаление толстой кишки, вызванное инфекцией микробом Clostridium difficile (а иногда и золотистым стафилококком). Сахаросодержащий или углеводсодержащий антибиотик, известный как ванкомицин, принимается для уничтожения инфицирующего микроба.

Чтобы быть эффективным, ванкомицин должен оставаться в желудочно-кишечном тракте (кишечнике) близко к тому месту, где он необходим, а не растворяться или теряться через слизистую оболочку кишечника и в кровоток. 

Исследование, опубликованное сегодня в Scientific Reports, показывает, что белково-углеводные молекулы кишечника, называемые муцинами, обеспечивают грозный барьер, помогающий предотвратить выход препарата из организма с помощью уникального механизма образования крупных молекулярных комплексов или сгустков. Антибиотик и муцины соединяются вместе, образуя мукоадгезивный комплекс, вероятно, удерживая антибиотик внутри больших комплексов. Это захваченный ванкомицин, который, по мнению ученых, может привести к задержке транзита антибиотика, что приведет к длительному воздействию антибиотика на микробы.

Доктор Мэри Филлипс-Джонс, доцент кафедры биофизики полимеров и микробов Ноттингемского университета, возглавлявшая исследование, сказала: “Ванкомицин является ценным антибиотиком "последней линии" в арсенале терапевтических средств клинициста для борьбы с несколькими важными патогенами, включая MRSA, пневмонию, а также C. difficile. Эффект комкования с муцинами кишечника, выявленный в нашем исследовании, не только дает новую информацию о том, что может произойти, когда антибиотик дается перорально, но также может дать новое представление о его поведении при введении пациентам, страдающим от других опасных для жизни инфекций.”

Полученные результаты также согласуются с другими исследованиями, которые показывают, что пероральный ванкомицин вызывает высокий уровень резистентности к ванкомицину среди некоторых бактерий кишечника (VRE), способствуя формированию устойчивости к противомикробным препаратам (серьезная проблема).

Доктор Стивен Хардинг, профессор прикладной биохимии Ноттингемского университета добавил: "Антибиотик ванкомицин – это действительно замечательная молекула-препарат со своим собственным мукоадгезивным или липким свойством, которое замедляет его транзит через кишечник прямо вниз, давая максимальный терапевтический эффект и сводя к минимуму неиспользованный ванкомицин, возвращаемый в окружающую среду. Если ученые собираются победить в борьбе с антимикробной резистентностью, то совместные институциональные и междисциплинарные подходы, подобные этому успешному, будут иметь решающее значение."