Со следующего месяца Россия начинает генетическое тестирование младенцев на предмет тяжелых наследственных заболеваний.
Исследования будут проводиться в Северной столице при поддержке Медико-генетического центра. Разработчики данного тестирования – компания ParseqLab – утверждают, что теперь возможно будет распознать такие болезни как муковисцидоз, фенилкетонурия и галактоземия. Исследование даст возможность начать лечение как можно раньше и возможно излечить ребенка без последствий.
Александр Павлов, занимающий должность руководителя компании ParseqLab, говорит, что исследования помогут выявить различные сбои в генах ребенка, с помощью которых врач-генетик сможет распознать и приступить к лечению болезни на ранней стадии. Так же информация, хранящаяся в генах ребенка, может положить начало изучению еще не выявленных проблем.
Стоит отметить, что лечение на ранней стадии, если и не излечит полностью, то даст возможность прожить долгую жизнь. Для примера можно взять муковисцидоз, на данный момент эту болезнь возможно выявить только спустя 2, 5 года с момента рождения ребенка, к этому моменту некоторые функции дыхательной системы уже невозможно восстановить.
Премьер-министр Великобритании Риши Сунак не оправдал надежд населения и побил все прежние рекорды н...
Медики Baylor College of Medicine (BCM) объявили о завершении первой фазы клинических испытаний имму...
Свидетельство о регистрации СМИ Эл № ФС77-83392 от 07.06.2022, выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи,
информационных технологий и массовых коммуникаций. При использовании, полном или частичном цитировании материалов
planet-today.ru активная гиперссылка обязательна. Мнения и взгляды авторов не всегда совпадают с точкой зрения редакции.
На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления
информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет",
находящихся на территории Российской Федерации)".